Энциклопедия Брокгауза и Ефрона - магний

(хим.), Magnesium, Mg=24 (Собственно Mg = 24, 015 из опытов Шеерера с Маршаном, по введении поправок. Более новые опыты Мариньяка (1884), путем изучения весовых отношений при превращении окиси М. в сернокислый М. и обратно, дали Mg = 24, 376 при 0 =16.). В конце XVII в. стала известна горькая соль, она была открыта в минеральном источнике Эпсома (Англия), употребление ее, под именем английской или эпсомской соли, скоро распространилось. В начале XVIII в. сделалось известным другое соединение М. - белая магнезия (magnesia alba), лекарственное же средство, названное почему-то, в противоположность черной магнезии (m. nigra), под именем последней разумели в то время пиролузит, так назыв. перекись марганца (Braunstein). Блэк показал (1775), что белая магнезия есть соединение "постоянного газа" (угольного ангидрида) с особой "землей" (окисью металла), которую он и назвал магнезией, ее назвали также горькоземом (Bittererde) и нашли в асбесте и тальке (Talkerde). М. образует с кислородом единственное соединение MgO и, будучи очень распространен (О распространении М. сравнительно с кальцием в природе см. статью Н. Н. Любавина. в "Журн. Русского Физ.- Химич. Общ.", 1892) в природе, является в виде солей, отвечающих этой окиси, вот главные, богатые им, минералы: магнезит MgCO3 , доломит, изоморфное смешение углекислых М. и кальция в разнообразных пропорциях (MgCa)CO3, кизерит MgSO4.H2O, каинит MgSO4 KCl6H20, карналит MgCl2 KCl 6H2O, силикаты - аcбест (MgCa)SiO3, тальк H2Mg3(SiO3)4, а также авгит, оливин, роговая обманка, турмалин, серпентин и др. , горькая соль MgSO4 7H20 и хлористый М. MgCI2 содержатся в морской воде и в воде многих соляных источников, кизерит, каинит, карналит находятся в некоторых соляных залежах (Стассфурт), остатках когда-то бывших морей. Первые опыты получения металлического М. принадлежат Г. Дэви (1808), который действовал на окись М. парами калия, но не получил М. в чистом виде. В новейшее время показано, что здесь легко идет обратная реакция. Более успешные результаты были получены при действии калия (или натрия) на безводный хлористый М., а также при электролизе последнего, эти два пути и служат теперь для фабричного получения, современная дешевизна М. зависит от введения электролитического способа. По способу Девилля, расплавляют безводный хлористый М., к которому для легкоплавкости прибавляют поваренной соли и плавикового шпата, в закрытом тигле, затем бросают потребное количество мелконарезанного натрия, М. выделяется в виде порошка и всегда содержит азотистый М., продукт плавят и перегоняют при белом калении в закрытом тигле, через дно которого проходит пароотводная трубка (как при перегонке цинка). По этому способу работают заводы в Бостоне, в Манчестере. Электролиз производится в заводских размерах в Гемелингене. Материалом служит обезвоженный карналит, он расплавляется в тигле из литой стали с крышкой, через которую пропущен анод - уголь в бездонном шамотовом цилиндре, - а самый тигель играет роль катода, хлор отводится по трубке, соединенной с верхней частью шамотового цилиндра. Для разложения требуется 6 - 8 вольт, на лошаде-час добывают 40 - 45 граммов металла. Добытый электролизом М. начинает вытеснять английский продукт, добываемый химическим путем.